胎儿颈部透明层厚度的筛查被称为胎儿NT检查
在孕期，为了确保胎儿的健康发育，准妈妈们会接受一系列重要的产前筛查。其中，胎儿颈部透明层厚度的筛查，即胎儿NT检查，是一项至关重要的早期筛查手段。本文将详细介绍胎儿NT检查的定义、目的、检查方法、正常值范围以及后续处理建议。
一、胎儿NT检查的定义
胎儿NT检查，全称胎儿颈项透明层检查，是一种通过超声检查测量胎儿颈项部皮下无回声透明层厚度的产前筛查方法。这项检查旨在评估胎儿是否存在染色体异常或其他结构异常的风险。
二、胎儿NT检查的目的
筛查染色体异常：胎儿颈部透明层厚度的增加与某些染色体异常，如唐氏综合征(21-三体综合征)等密切相关。通过NT检查，可以早期发现高风险的胎儿，从而进行进一步的诊断和处理。
评估胎儿结构异常：除了染色体异常外，胎儿NT检查还可以帮助医生评估胎儿是否存在其他结构异常，如心脏缺陷、肾脏缺陷等。
三、胎儿NT检查的方法
检查时间：胎儿NT检查通常在怀孕11至13周+6天之间进行。此时，胎儿的颈部淋巴管与颈静脉窦相通，少量淋巴液积聚在颈部，形成暂时性的颈部透明带，这为NT检查提供了良好的观察条件。
检查方法：胎儿NT检查主要通过B超技术进行。医生会使用B超探头对胎儿的颈部进行扫描，测量颈项部皮下无回声透明层的厚度。
四、胎儿NT检查的正常值范围
胎儿NT检查的正常值范围存在一定的个体差异，但通常认为，如果检查时的孕周在11至12周之间，NT检查结果的正常值应小于2.5mm;如果检查时的孕周大于12周但不超过13周+6天，NT检查结果的正常值应小于3.0mm。需要注意的是，不同医院或机构可能采用的标准略有不同。
五、后续处理建议
NT值正常：如果胎儿NT检查的结果在正常范围内，通常认为胎儿患染色体异常或其他结构异常的风险较低。然而，这并不意味着可以完全排除所有风险，因此准妈妈仍需按照医生的建议进行后续的产前检查。
NT值异常：如果胎儿NT检查的结果异常(即NT值大于或等于2.5mm或3.0mm，具体取决于检查时的孕周)，则提示胎儿存在染色体异常或其他结构异常的风险增加。此时，医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如唐氏综合征筛查、无创DNA检查或羊水穿刺等，以明确胎儿是否存在染色体异常。
六、总结
胎儿NT检查是一项重要的早期产前筛查手段，通过测量胎儿颈部透明层的厚度，可以帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常或其他结构异常的风险。准妈妈们应在规定的时间内接受NT检查，并遵循医生的建议进行后续处理。如果检查结果异常，不必过于恐慌，应及时咨询医生并进行进一步的诊断和处理。
