无创DNA检测，即Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)，是一种非侵入性的产前筛查方法，它通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常的风险。这一技术自问世以来，已经成为产前诊断领域的一大突破，因为它可以在不增加孕妇和胎儿风险的前提下，提供关于胎儿染色体异常的早期信息。

　　在众多染色体异常中，21三体综合征(又称唐氏综合征)是最常见的一种。NIPT通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，可以精确地计算出胎儿患有21三体综合征的风险。除了21三体综合征外，NIPT还可以用于检测13三体综合征和18三体综合征等其他染色体异常。

　　在NIPT的报告中，最为关键的指标是胎儿染色体异常的风险值。通常，这个风险值会以一定的比例形式给出，如“低风险”、“中风险”或“高风险”。如果NIPT结果显示胎儿患有某种染色体异常的风险较高，那么医生可能会建议孕妇进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或脐血取样，以获取更为准确的结果。

　　除了染色体异常的风险值外，NIPT报告还可能包括其他一些指标，如胎儿性别、胎儿DNA浓度等。然而，这些指标并不是NIPT的主要关注点。孕妇在接受NIPT时，应主要关注染色体异常的风险值，以便及时了解胎儿的健康状况。

　　总的来说，无创DNA检测中的染色体异常风险值是辨别胎儿是否正常的主要指标。孕妇在收到NIPT报告后，应首先关注这一指标，以便及时了解胎儿的健康状况。同时，孕妇也应在医生的指导下，根据NIPT的结果制定相应的产前诊断策略，确保母婴健康。